nn二甲基甲酰胺与羟基-nn 二甲基甲酰胺
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4,6-二氯-5-嘧啶甲醛的合成路线有哪些?
1、四氟苄醇合成难度比较大，国外文献报道主要有两条路线生产：①***用四氟苯甲酸或者四氟苯甲醛为原料合成四氟苄醇，如欧洲专利介绍，以1，2，4，5-四氟苯与正丁基锂反应，然后与二氧化碳作用制备2，3，5，6-四氟苯甲酸，再利用LiAlH4还原制备2，3，5，6-四氟苄醇。
酰胺的命名常根据什么而定的?
1、酰胺的命名是根据相应的酰基名称，并在后面加上“胺”或“某胺”，称为“某酰胺”或“某酰某胺”。例如：当酰胺中氮上连有烃基时，可将烃基的名称写在酰基名称的前面，并在烃基名称前加上“N-”“N，N-”，表示该烃基是与氮原子相连的。
2、你好，这个的命名比较特殊，相似的还有内酯也是这种命名法。这个命名中没有将甲基作为取代基，而是并入主链，以使主链最长，一共是5的碳原子，所以是戊内酰胺，氮原子在羧基碳的γ位上，所以是γ-戊内酰胺。如果把NH换成一个O原子，那么就是γ-戊内酯。
3、亚胺是羰基（醛羰基或酮羰基）上的氧原子被氮所取代后形成的一类有机化合物，通式是R2C=NR′，其中R和R′可以是烃基或氢。氮原子还携带一个氢原子或另一些有机物残基。
4、有机物命名编号优先顺序是羧酸、磺酸、酸酐、某酸某酯、某酰卤、某酰胺、某腈、某醛、某某酮、某醇、某硫醇、酚、硫酚、胺、某某醚、某烯、某炔、某苯、某烷、卤代等。选定主官能团和主链之后，将其它官能团和支链视为母体的取代基，按取代基次序规则顺序命名。
5、～蛋白质是以酰胺键-CONH-（或称肽键）相连的天然高分子化合物在构造上，酰胺可看作是羧酸分子中羧基中的羟基被氨基或烃氨基（-NHR或-NR2）取代而成的化合物；也可看作是氨或胺分子中氮原子上的氢被酰基取代而成的化合物。
NN二甲基甲酰胺怎么提纯?
方法在乙腈中加入五氧化二磷。可以除去其中的大部分水。应避免加入过量的五氧化二磷，否则可能生成橙色聚合物。在馏出的乙腈中加入少量的碳酸钾再蒸馏，可以出去痕量的五氧化二磷，最后用分馏柱分馏。
⑴粗略除去DMF中的水：取分析纯无水DMF，向试剂瓶中加入适量无水MgSO4，振荡，静置过夜备用。⑵除去DMF中的水：①装无水CaCl2柱，以防止外部水进入。②将DMF（适量）、CaH2（适量）、转子（1粒）放入圆底烧瓶中。
也可以加苯进行共沸蒸馏以除去N，N-二甲基甲酰胺中的水。方法如下：在250g N，N-二甲基甲酰胺中，加入30g苯和12***，共沸蒸馏，先蒸出苯、水、胺与氨，再减压蒸馏。或在1L N，N-二甲基甲酰胺中，加入100mL苯，蒸馏，在70～75℃之间收集的为水-苯共沸物。
如果要用乙醇洗去DMF，那要保证产品不溶于乙醇才可以。如果已经是固体，那就把固体尽量粉碎，然后加乙醇浸泡，然后过滤即可，可以多洗几次。
建议您提高加热温度，以使nn二甲基甲酰胺尽快蒸发。加热不均匀： 如果加热不均匀，可能会导致nn二甲基甲酰胺无法完全蒸发。建议您使用加热设备对nn二甲基甲酰胺进行均匀加热，以保证其能够完全蒸发。nn二甲基甲酰胺浓度过高： 如果nn二甲基甲酰胺浓度过高，可能会导致蒸发速度变慢。
能与水互溶的溶剂有哪些?
甲醇、乙醇、丙三醇、甲酸、乙酸（醋酸）都能溶于水。亲水基团越多，越易溶于水，亲水基团有醇羟基 醛基和羧基。
其中甲醇、乙醇和丙酮三种溶剂能与水互溶，正丁醇是所有与水不相容（分层）的有机溶剂中极性最大的，常用于萃取苷类成分。氯仿是唯一比重比水重的溶剂。
能与水互溶的溶剂如下：与水互溶的溶剂是丙酮。丙酮，名二甲基酮，为最简单的饱和酮。是一种无色透明液体，有特殊饥和的辛辣气味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。易燃、易挥发，化学性质较活泼。水，化学式为HO，是由氢、氧两种元素组成的无机物，无毒，可饮用。
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