nn二甲基甲酰胺命名-nn二甲基甲酰胺cas号
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如何去除DMF在合成革中的残存量
1、另外，98/8/EC已经禁止DMF在香料袋中使用。
2、DMF回收塔主要原理是用水将可溶与水的DMF吸收，并通过精馏回收，将可以回收有机溶剂重新用到生产上。
3、说明DMF分解太多了。主要在烘箱温度比较高，从产生的角度看比较难处理，涉及湿法的工艺。
4、晚上好，作为DMF的同系溶剂均可以使用替代，比如DMAC（二甲基乙酰胺）、DMP（二甲基丙酰胺）、DEF（二乙基甲酰胺）和DEAC（二乙基乙酰胺）等等，也可以使用低聚物聚酰胺比如环氧的651，请酌情参考。
nn-二甲基甲酰胺弄到衣服上怎么办
立即用肥皂水洗，建议洗涤时戴上防护手套。如衣服不太珍贵，建议废弃。二甲基甲酰胺（DMF）是一种透明液体，能和水及大部分有机溶剂互溶。它是化学反应的常用溶剂。DMF有毒，吸入及皮肤接触有害，***眼睛，可能对胎儿造成伤害。如果已经接触皮肤，建议用大量流水冲洗。
如果要用乙醇洗去DMF，那要保证产品不溶于乙醇才可以。如果已经是固体，那就把固体尽量粉碎，然后加乙醇浸泡，然后过滤即可，可以多洗几次。
一直擦拭，消毒，尽量先别用了，有毒。N，N-二甲基甲酰胺是一种有机化合物，分子式为C3H7NO，为无色透明液体。既是一种用途极广的化工原料，也是一种用途很广的优良的溶剂。
不溶，是水溶性的树枝状高分子。你非要用有机溶剂的话，用NN二甲基甲酰胺可以溶解。
丁基锂和NN-二甲基甲酰胺反应吗
当然可以，正丁基锂是一种很强的亲核试剂，显著带负电的碳可以进攻N，N-二甲基甲酰胺中正电性的C原子，而NMe2-离子作为离去基团离去：C4H9Li+HCONMe2→LiNMe2+C4H9CHO 而产物戊醛可继续反应（而且活性比酰胺还强）：C4H9CHO+C4H9Li→（C4H9）2CH-OLi，产物为醇锂。
丁基锂（n-BuLi）是一种常用的有机金属化合物，可以和一些有机物发生反应。在与二甲基甲酰胺（DMF）反应时，丁基锂可以将DMF进行去质子化反应，生成丁基甲酰胺锂和氢气。反应方程式如下：n-BuLi+DMF→LiDMF+H2，其中，LiDMF为生成的产物，是一种有机锂化合物。
将B与溶有S和Na2S的N，N—二甲基甲酰胺（DMF）溶液在沸腾条件下反应，减压蒸馏除去溶剂DMF后，用去离子水洗涤所剩棕***固体，经AgNO3检验，确认NaCl完全除掉后，对所得产品真空干燥，得到可用于制作电池正极的干燥聚合物粉末C。
在氨气保护下，向无水四氢呋喃中加入丁基锂溶液和（R）-缩甘油丁酯，反应后加入饱和氯化铵溶液、乙酸乙酯和水，进行萃取、洗涤、干燥和重结晶，得到磺酸酯。
极性较小的溶剂是有什么特点的??(解释什么样的溶剂是极性较小的溶剂...
极性较小的溶剂如：乙醇、四氯化碳、苯、烷烃等，它们的分子内偶极小，电荷分布较均匀，简单的说就是比较对称且一般很少有孤对电子。而极性较大的如：水、NN-二甲基甲酰胺等 都是因分子内存在电负性较大的原子或原子团从而是分子产生较大偶极。
溶剂通常拥有比较低的沸点和容易挥发。或是可以由蒸馏来去除，从而留下被溶物。因此，溶剂不可以对溶质产生化学反应。它们必须为惰性。溶剂可从混合物萃取可溶化合物，最普遍的例子是以热水冲泡咖啡或茶。溶剂通常是透明，无色的液体，他们大多都有独特的气味。
极性（polarity）：物体在相反部位或方向表现出相反的固有性质或力量，对特定事物的方向或吸引力（如倾斜、感觉或思想）；向特定方向的倾向或趋势，对两极或起电（如物体的）特定正负状态。在化学中，极性指一根共价键或一个共价分子中电荷分布的不均匀性。
无极性，但丙炔、1—丁炔分子不对称，其极性较大，μ分别为0.78D和0.80D；芳香烃中，苯无极性，甲苯、乙苯有极性，μ分别为0.36D、0.59D；二甲苯中除对一二甲苯外的另两种同分异构体分子不对称，为极性分子，显而易见，三甲苯中之间一三甲苯分子的μ为零，联苯、萘的分子也无极性。
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