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三氯氧磷dmf甲酰化反应操作-三氯氧磷和二甲基甲酰胺

三氯氧磷 1年前(05-12) 190

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1、而三氯化铝是一个强lewis酸，与吡咯生成盐，形成固体，而无法反应。

2、羰基的a碳上的氢呈弱酸性，羰基的a碳原子在强碱（如氨基钠、氢化钠）的作用下，能与卤代烷发生烷基化反应，生成a碳烷基化产物：酮和酯的直接烷基化会发生自身缩合；也会发生多烷基化反应。

（图片来源网络，侵删）

3、通过定位规律判断化合物的亲电取代反应活性。定位规律主要用来预测反应的主要产物，其次用来指导选择合适的合成路线。例如：由苯合成间硝基溴苯。由苯合成间硝基溴苯时，要考虑先溴化还是先硝化。

4、这俩物质都比较稳定，吡啶不能发生付克酰基化反应，在强酸条件下会成盐，而且这两种物质里没有酰卤，也就是没有活泼的离去基团，不能形成碳正离子，所以不会发生亲电取代反应。

1、是。三氯氧磷必须严格按照剧毒化学品的“五双管理制度”（双人收发、双人记帐、双人双锁、双人运输、双人使用）来管理。三氯氧磷是一种无机化合物，分子式为POCl3，为无色透明发烟液体。易挥发，有强烈的***气味。

（图片来源网络，侵删）

2、手上沾的能洗掉，但是你吸入肺部里面的怎么办，建议你换个工作。

3、皮肤接触：尽快用软纸或棉花等擦去毒物，继之用3%碳酸氢钠液浸泡。然后用水彻底冲洗。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。

4、三氯氧磷（分子式：POCl3），也称作磷酰氯，室温下为无色液体。它在潮湿空气中发烟，水解为磷酸及具***性的盐酸液滴。工业上由三氯化磷与氧气或五氧化二磷反应制备，主要用作生产磷酸酯如磷酸三甲苯酯。

5、三氯氧磷又称磷酰氯、***，分子式为POCl3，是一种无色透明发烟液体。易挥发，有强烈的***气味。露于潮湿空气中，水解为磷酸和氯化氢，发生白烟。其蒸气在空气中被水蒸气分解成磷酸与氯化氢。

1、苯环上的酰基化反应是属于亲电取代反应，因为碳正离子是在碳上。一般用酰氯做反应试剂，催化剂用二氯化锌或二溴化锌。酰基上的氧原子和锌试剂发生络合，而导致酰基碳的正电性大大增强。然后发生亲电取代。

2、亲电反应。苯甲酰氯与苯的亲电反应是一种常见的反应，它可以用来合成苯甲酰胺，反应机理是苯甲酰氯与苯发生电子转移，形成苯甲酰胺。

3、不再有大量气体放出时，将反应混合物热至30-40℃，保温25h，加入混合物体积四分之一的苯。***用低温蒸馏除去易挥发物，逐渐减压至0.133kPa，待全部挥发性物质除去后，蒸出55-57℃（0.133kPa）馏分，即苯乙酰氯。

1、二甲基甲醯胺是Bouveault醛合成反应及Vil***eier-Haack反应（另一有用的醛类合成反应）的试剂。在核磁共振光谱中，二甲基甲醯胺的甲基上的质子形成二个单峰，因为在核磁共振的时间尺度中，羰基碳-氮键的旋转速率很慢。

2、此外，氯化亚砜与DMF组成的Vil***eier-Haack型复合物可以用于具位阻醇的酯化。Kaul等***用该试剂活化羧基使各种伯醇包括具有位阻的醇和多元醇进行酯化，收率近定量。 Steglich酯化反应羧酸与醇在DCC和少量DMAP的存在下酯化。

3、在有机合成中的主要用途之一，DMF 是Vil***eier-Haack 反应中的一种试剂，用于甲酰化芳族化合物。该过程涉及将 DMF 初始转化为氯亚胺离子，[（CH 3 ） 2 N=CH（Cl）] +，称为 Vil***eier 试剂，攻击芳烃。

DMF结构式如下图所示：DMF就是N，N-二甲基甲酰胺结构简式HCON（CH3）2；酰胺就是羰基+氨基；甲酰胺就是HCONH2；N，N-二甲基表示两个甲基取代在氨基的N上；所以就是HCON（CH3）2。

反应可停止在生成酰的阶段。亚硫酰氯和草酰氯适于制备沸点较高的酰氯。若用羧酸钠作原料，适合用三氯氧磷.酰氯中以乙酰氯和苯甲酰氯最重要，酰氯是有机合成的重要酰化试剂，也可用于有机化合物中羟基或氨基的测定。

N-取代酰胺同样可以进行水解，生成羧酸和胺。与亚硝酸反应：酰胺与亚硝酸作用生成相应的羧酸，并放出氮气。特别的，N，N-二甲基甲酰胺（DMF）是一种透明液体，能和水及大部分有机溶剂互溶。它是化学反应的常用溶剂。

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