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苯甲酸与三氯氧磷反应-苯甲酸与三氯化磷反应

三氯氧磷 12个月前 (06-02) 186

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苯环上一个氢被甲基取带后，其苯环上邻位和对位的氢变活泼，易被取带，故不会生成间氯甲苯。

甲基是推电子基（邻对位定位基）。从动力学角度看，甲基取代后，苯环上间位H的反应活性降低，邻、对位H的反应活性增加，尤其是邻位H的反应活性最高；至于为什么参考化学书。从热力学角度看，对氯甲苯最稳定。

（图片来源网络，侵删）

间氯苯甲酸：苯与一氯甲烷以三氯化铝为催化剂经付-克烷基化生成甲苯。甲苯经高锰酸钾作用，甲基侧链被氧化得苯甲酸，苯甲酸经氯化，控制反应物量和反应条件得间位取代物间氯苯甲酸。

甲苯和氯气在光照条件下会发生氯代反应，生成氯代甲苯（甲苯的氯代衍生物）。具体的反应方程式如下：C6H5CH3 + Cl2 C6H5CH2Cl + HCl 在这个反应中，甲苯（C6H5CH3）与氯气（Cl2）反应生成氯代甲苯（C6H5CH2Cl）和盐酸（HCl）。

光气法将苯甲酸加热熔融，于140～150℃通入光气，通入一定量后达终点，用氮气赶光气，尾气吸收破坏，最后产品经减压蒸馏而得。（2）三氯化磷法将苯甲酸溶于甲苯等溶剂中，滴加三氯化磷，滴完后反应数小时，蒸馏脱去甲苯，再蒸出成品。（3）三氯甲基苯法将甲苯进行侧链氯化，然后水解得产品。

（图片来源网络，侵删）

三氯化磷与硝基苯甲酸反应即生成硝基苯甲酰氯。

二乙胺和间甲基苯甲酸制成。间甲苯甲酸与三氯化磷作用生成的间甲苯甲酰氯，再与二乙胺进行氨解生成或将间甲苯甲酸用亚硫酰氯转化为间甲苯甲酰氯；再将制得的间甲苯甲酰氯与二乙胺反应制备N， N-二乙基间甲苯甲酰胺。

光照和加热是自由基反应的条件，基本自由基取代反应发生在甲基上；用催化剂（通常用三氯化铝、三氯化铁等或者直接用铁粉）是亲电取代反应的条件，亲电反应发生在苯环上。甲基苯在紫外线的条件下卤代产物有三种，都在甲基上。

苯的取代反应和加成反应方程式，苯的取代反应和加成反应相信很多小伙伴还不知道，现在让我们一起来看看吧！苯与氯气发生取代反应的条件：三氯化铁作为催化剂。反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，卤素的一部分进攻苯环，另一部分与催化剂结合。

理论上可以发生，环氧氯丙烷类似于环氧丙烷，在负离子进攻下会开环，然后氯消去并与留下的羟基异构化成乙醛。

化学性质（1）弱酸性 CH3COOH CH3COO -+H+。具有酸的通性，酸性强于碳酸，弱于盐酸。CaCO3+2CH3COOH——→（CH3COO）2 Ca +CO2↑+H2OCH3COONa+HCl——→CH3COOH+NaCl（2）酯化反应酸和醇起作用，生成酯和水的反应叫作酯化反应。

化学试剂检测：酮分子中含有C=O官能团，可以被还原为相应的醇。常用的还原试剂有氢气、金属（如钠、锂等）、氨水等。还原反应的结果是产生相应的醇。碘化试验：可以通过加入碘化钾溶液，观察反应液颜色的变化。

醋酸（乙酸）的化学性质不稳定见光，受热易分解其分解一般需要的条件是加热光照具有弱酸性，酸性弱于碳酸 2 可以和醇发生酯化反应 3 可以燃烧（很多人可能会想当然地认为不行）受热分解分子式： 2CH3COOOH=2CH3COOH+O2 乙酸是一种弱酸。乙酸能与乙醇起酯化反应。

乙醇的化学性质，俗称酒精（一）氧化反应乙醇在空气里燃烧，发出淡兰色的火焰，同时放出大量的热。实验室里常用乙醇作燃料。（二）取代反应由于乙醇分子里羟基上的氢原子比较活泼，所以能被一些活泼的金属，如钾、钠等取代。乙醇跟金属钠反应，生成乙醇钠和氢气。

乙醇具有潮解性，可以很快从空气中吸收水分。乙醇的物理性质主要与其低碳直链醇的性质有关。分子中的羟基可以形成氢键，因此乙醇黏度很大，也不及相近相对分子质量的有机化合物极性大。室温下，乙醇是无色，且有特殊味道的挥发性液体。

化学性质酸性乙醇分子中含有极化的氧氢键，电离时生成烷氧基负离子和质子。CH3CH2OH→（可逆）CH3CH2O- + H+ 乙醇的pKa=19，与水相近。乙醇的酸性很弱，但是电离平衡的存在足以使它与重水之间的同位素交换迅速进行。

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